為促進醫藥創新成果資本化、產業化，鼓勵社會資本投入我國醫藥創新領域，推動臨床急需創新成果及時、有效轉化，中國藥促會會同中國醫療器械行業協會、中國醫院協會、香港交易所于2018年9月18日-20日在蘇州工業園區舉辦第三屆中國醫藥創新與投資大會，累計700余家醫藥企業、500余家投資機構、3500余人參加了此次大會。

百利藥業董事長朱義博士在9月20日的非上市公司專場中，做了“立足于突破性療效及全球競爭力的抗腫瘤藥物研發”的主題報告。

為了實現真正的突破性創新，東升國際藥業于2014年到美國西雅圖成立了systImmune研發中心, 專注腫瘤領域，構建抗腫瘤抗體藥物產品線。

正是出于一直以來對科學的不懈探索，對熱點競爭態勢的研究，經過四年多的成長與發展，東升國際藥業已建立起具有國際先進水平的“抗體發現”、“靶點與抗體篩選評價”、“抗體工程”、“抗體工藝開發”、“ADC定點偶聯及Payload”、“抗體及ADC藥物CMC”等多個關鍵技術平臺。同時在中國配套與美國systImmue研發中心同步的開發與生產中心。

  在腫瘤靶向治療和腫瘤免疫治療領域，東升國際藥業開發了多個First-in-class抗體藥物/抗體偶聯藥物（ADC），現處于候選化合物優化階段、臨床前研究階段和候選化合物篩選階段。其中有兩個雙特異性抗體預計分別在2018年4季度和2019年1季度申報臨床。 

隨著國家食品藥品監督管理總局成為ICH成員，到后續CDE、CFDA相關政策的發布，境外創新藥企業將通過自行開發上市、或通過授權國內企業開發上市的方式，在中國同步上市。中國市場的國際化，正在加速到來，只有具備立足于全球競爭力，才會有中國市場的競爭力。

2017年東升國際藥業引進了美國Orbimed亞洲基金和德福資本，也給東升國際立足全球競爭力帶來了更廣泛的美中兩國的資源和幫助。

融入全球創新體系，構建持續創新能力，聚焦腫瘤治療領域，為突破性療效，進行突破性創新，相信東升國際將會立足于全球競爭力。

期待東升國際的抗腫瘤抗體藥物能夠幫助更多的腫瘤患者點燃新的希望，獲得有尊嚴、有質量的生命延續。