第五屆成都生物醫藥創新發展大會日前在成都隆重召開。東升國際藥業董事長朱義博士在生物藥研發與創新論壇上帶來《HER3靶點的抗體藥物研發》的精彩報告。

朱總分享了從1989年起，至今基于HER3靶點的藥物研發現狀。根據已披露的信息，基于HER3的靶點，無論是單抗、雙抗還是ADC藥物，雖已有多家公司開展臨床研究，但絕大部分都已顯示中止，且迄今都沒有針對HER3的藥物上市批準。

隨即，朱總介紹了東升國際已進入臨床試驗的抗腫瘤創新藥SI-B001即為全球第一個（first-in-class）EGFR×HER3的雙特異性抗體，可同時靶向EGFR和HER3，抑制EGFR×EGFR異源二聚體和EGFR×HER3同源二聚體，及其下游信號通路，抑制腫瘤細胞增殖。臨床前數據顯示SI-B001具有良好的腫瘤抑制效果，Ia期臨床試驗將于12月完成，并將繼續開展不同適應癥的Ib/IIa期臨床研究。

最后小結到：HER3是EGFR家族中非常重要的受體，在腫瘤發生發展、及耐藥中具有重要功能。但目前對HER3與EGFR家族其它受體、以及其它酪氨酸激酶如IGF1R、MET等的互作生物學，其理解還非常之少。靶向HER3的各種藥物的研發，為東升國際對EGFR的生物學的理解，提供了大量的信息，并且在EGFR突變/TKI耐藥的腫瘤治療中開始展現出巨大的前景。HER靶點的發現至今已31年，期望基于對HER3生物學的理解，在不遠的將來，有能夠解決臨床未滿足需求的HER3靶點藥物上市。

感謝團隊

在中美團隊的共同努力下，東升國際藥業已經構建起具有國際領先性的，從抗體發現到CMC的完整抗體藥物研發核心技術平臺，SEBA雙特異性抗體、GNC多特異性抗體、GNC-T細胞治療、SHRI-ADC藥物等核心分子平臺，全球首個四特異性抗體已經進入I期臨床試驗。

東升國際相信，隨著東升國際研發管線上的創新藥逐步進入臨床，一定能夠為臨床醫生提供更強有力的武器，并給惡性腫瘤患者的治療帶去突破性的變革.